432 ofertas de gmp en toda España.

... Assurance Specialist. Job Purpose This position will contribute to ensure that performance of manufacturing, packaging operations and product quality are aligned with GMPs to ensure lasting customer satisfaction. This individual will demonstrate a high level of involvement in continuous improvement of the quality assurance philosophy ...

... sector farmacéutico, ubicada en Barcelona centro, especializada en análisis físico-químicos y servicios analíticos para la industria farmacéutica bajo entorno GMP. Buscamos incorporar un/a Graduado/a en Farmacia que desee desarrollar su carrera profesional en un entorno técnico de alto nivel, con un plan de crecimiento ...

... Proyectos de desarrollo e implantación de Sistemas de Gestión y GDP en clientes. - Participación en Proyectos de validación de sistemas informáticos en el ámbito de GMP. - Participación el Proyectos de gestión de caidad en el ámbito GMP. - Seguimiento de proyectos de consultoría. - Soporte y gestión de documentos relativos al ...

... technologies. We are looking for a Production Operator to join our team in Bilbao, Spain, supporting the manufacturing of nucleic acids and LNPs-based products in a GMP-regulated environment. The position will support manufacturing activities across DNA, RNA and LNPs platforms, working with different production processes and ...

... to broaden your experience, develop a more comprehensive scientific perspective, and gain visibility with different companies across the sector, all within a GMP environment. The challenges you will take on: - Design, supervise, and execute analytical transfer and validation studies. - Manage and coordinate projects, ensuring ...

Se busca persona con experiencia en el manejo de granuladoras y comprimidoras en entornos GMP dentro de la industria farmacéutica para incorporarse de forma estable en Azuqueca de Henares. El puesto forma parte del área de I+D y se centra en la fabricación de lotes de desarrollo y validación de formas farmacéuticas sólidas. ...

... revisarás diseños HVAC, utilities y sistemas eléctricos, evaluando instalaciones existentes y proponiendo mejoras. Se requiere Ingeniería de instalaciones en pharma/ GMP, experiencia en revamping y alto nivel de inglés. Ofrecemos formación continua, desarrollo profesional y beneficios como seguro médico y transporte. []

... services for the pharmaceutical industry, where you will build a strong technical and regulatory foundation through working with a variety of analytical techniques, GMP documentation, and sample traceability, acquiring key competencies that will support your future professional development. The challenges you will take on: - ...

... therapy products, such as qPCR, dPCR, cell culture, or HPLC, is desirable. - English proficiency sufficient to perform departmental activities (minimum B1 level). - GMP: Knowledge of GMP requirements or experience working in a highly regulated industry is desirable. - Organizational and planning skills: Ability to set goals and ...

Viralgen in San Sebastián, Spain, is seeking a QC Analyst to ensure physicochemical or molecular biology assays are performed accurately while maintaining GMP compliance and delivering high-quality gene therapies. You will work in a collaborative team, support method development, maintain meticulous records, and contribute ...

... will guide shared services, sample management, and QC IT support, ensuring compliance and continuity of supply across regulated environments. The role requires extensive experience in gCP/GMP environments, strong leadership of technical professionals, and collaboration with Manufacturing, Regulatory, and Quality teams. []

... Dirección Industrial y liderarás la gestión de instalaciones y servicios generales, impulsando eficiencia y sostenibilidad. Se requiere titulación técnica superior y 3–5 años en funciones similares, con experiencia en GMP y ERP SAP; colaboración con áreas internas y proveedores externos para proyectos estratégicos. []

... almacenamiento y transporte, asegurando la excelencia operativa y el cumplimiento normativo. Requisitos: Ingeniería (Química/Industrial/Mecánica), 3–5 años en plantas, GMP/NCF y Seveso, inglés C1. Ofrecemos desarrollo profesional y retos técnicos. La posición es in situ en Madrid y forma parte de nuestro equipo de alto rendimiento. ...

... transferencia y validación, para el desarrollo, registro y fabricación de productos farmacéuticos. Se supervisa al equipo y se colabora con Calidad y Producción, manteniendo estándares GMP. Se requiere formación universitaria en Química, Farmacia o Biotecnología, experiencia en métodos analíticos y dominio de técnicas []

... Transferencia y Validación de Métodos Analíticos, participando en estudios de transferencia y validación, asegurando la integración de métodos en producción conforme a GMP. Se valorará experiencia en quimio analítica, HPLC Waters y Empower, y capacidad para colaborar con equipos internacionales. Se requiere formación en Química ...

... Validación de Métodos Analíticos en la planta de Sabiñánigo. El rol implica garantizar la incorporación robusta de métodos analíticos al entorno productivo, cumpliendo GMP y colaborando con equipos internacionales. La posición requiere experiencia en análisis químicos e instrumentales, dominio de HPLC y Empower, y capacidad para ...

... mantenimiento y la operación de instalaciones industriales a lo largo de España. Se trabajará bajo estándares de Seguridad, Calidad y Medio Ambiente, aplicando GMP e IFS cuando corresponda. La posición implica coordinación con HQSE y equipos centrales, gestión de repuestos y mejoras de procesos para optimizar la eficiencia ...

... farmacéutico, en un proyecto de 1 año (posible extensión). Diseñar instalaciones HVAC, procesos, salas blancas y servicios auxiliares, asegurando cumplimiento GMP, ISPE, FDA y OMS. Serás responsable de generar documentos técnicos, preparar licitaciones y liderar equipos en función de la complejidad, con presencia en obra ...

... farmacéutico, en un proyecto de 1 año (posible extensión). Diseñar instalaciones HVAC, procesos, salas blancas y servicios auxiliares, asegurando cumplimiento GMP, ISPE, FDA y OMS. Serás responsable de generar documentos técnicos, preparar licitaciones y liderar equipos en función de la complejidad, con presencia en obra ...

... mantenimiento y la operación de instalaciones industriales a lo largo de España. Se trabajará bajo estándares de Seguridad, Calidad y Medio Ambiente, aplicando GMP e IFS cuando corresponda. La posición implica coordinación con HQSE y equipos centrales, gestión de repuestos y mejoras de procesos para optimizar la eficiencia ...