428 ofertas de gmp en toda España.

... tables, formulas, data analysis). - Experience with Power Automate (workflow automation). - Familiarity with project management methodologies. - Understanding of GMP or regulated environments (pharma, biotech, medical devices). - Basic knowledge of digitalization and data management concepts. Core competencies: - Communication: ...

Descripción de la empresa Syntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica ...

... impulsará mejoras técnicas y colaborará estrechamente con Producción, Calidad, EHS y Spare Parts para asegurar intervenciones seguras, trazables y alineadas con GMP. Funciones y Responsabilidades: - Ejecutar mantenimiento correctivo, preventivo y predictivo en equipos e instalaciones de Producción, restaurando el funcionamiento ...

... affiliate quality system and provide independent quality oversight of Good Distribution Practice (GDP) service providers. You will also support the maintenance of the GMP+ multi‑site certificate. Responsibilities: - Support the Quality team and affiliate functions in ensuring that operations comply with applicable GxP requirements, ...

... clientes o autoridades sanitarias competentes Requisitos - Formación universitaria en Química, Farmacia, Biotecnología o similar - Familiaridad con normativa GMP - Conocimiento avanzado en desarrollo, optimización, validación y transferencia de métodos analíticos (U/HPLC, ELISA, CE ) - Experiencia previa en Desarrollo ...

... compliance. - Compliance – Maintain knowledge of and comply with all company policies, internal procedures, quality standards, safety requirements, and applicable cGMP regulations. Essential Work Experience and Skills Required - Knowledge of current Good Manufacturing Practices (cGMP), documentation management principles, data ...

... instalaciones para la industria farmacéutica y Life Sciences, con experiencia en procesos e instalaciones industriales. Ubicación: Vigo. Se valoran conocimientos de GMP, ISPE, FDA y OMS, capacidad analítica y trabajo en equipo. Se responsabilizará del diseño, documentación técnica y apoyo en ejecución y puesta en marcha, con ...

... mantenimiento de los equipos analíticos. - Soporte al departamento de Producción en procesos existentes cuando sea necesario. - Asegurar el cumplimiento de los estándares GMP y de calidad aplicables. Qué necesitarás para encajar con el puesto - Grado, Máster o Doctorado en Química. - Experiencia en desarrollo, validación y transferencia ...

... Calidad para su planta en Barberà del Vallès (Barcelona). El perfil debe aportar al menos 5 años de experiencia en calidad en Nutrición o sector afín, y dominar GMP/APPCC, auditorías y gestión de proveedores. Se requiere vehículo propio y estancia presencial en planta. La persona trabajará transversalmente con Producción, ...

... business priorities, operational performance and people development are aligned with Barry Callebaut's goals. Key responsibilities: - Lead by example in safety, GMP, housekeeping and operational decision-making. - Ensure high standards are consistently maintained across the production area. - Identify and eliminate unsafe ...

... Requisitos - CFGM/CFGS en Laboratorio, Química o similar - Experiencia en áreas de Laboratorio dentro del sector Químico/Farmacéutico - Conocimientos de normativa GMP - Conocimientos de MS Office a nivel de usuario - Experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable) - Nivel de inglés (Valorable) [{"name": "trabajar_en_la_oficina", ...

... almacenamiento, gestión y suministro de materiales necesarios para las áreas de Producción y Packaging, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y GMP. Principales responsabilidades - Recepcionar materiales en almacén, realizando tareas de descarga, inspección, etiquetado y ubicación. - Almacenar materiales ...

... innovative research and development. This is an opportunity to become a senior technical and compliance voice within QC Bioassay in Madrid, taking ownership of cGMP data review with a particular focus on Cell‑Based Methods supporting release and stability testing. As a senior individual contributor, you will combine deep ...

... hands-on experience in supply chain management concepts, with experience in external supply management environment - Good understanding of the Pharma Industry and GMP environment. - Technical Skills: Desired proficiency in supply planning tools, enterprise resource planning (ERP) systems, and other relevant analytical tools ...

... Control de calidad. - Investigar y documentar desviaciones de calidad junto al personal Técnico. - Documentar, mediante las correctas normas de documentación (GMP) las tareas analíticas y de revisión realizadas. Requisitos: - Ciclo formativo de Grado superior en Análisis y Control, Laboratorio de Análisis y de Control de ...

... coordinar la producción, el mantenimiento, el almacenamiento y el transporte, garantizando la excelencia operativa y el cumplimiento de las normativas vigentes (GMP, Seguridad Alimentaria, IMS y Seveso). How will you CONTRIBUTE and GROW? Gestión de Operaciones, Producción y Transporte - Dirigir y motivar al equipo de planta ...

... personal Seguridad industrial Prevención de riesgos laborales Control de calidad Coordinación de equipos de producción Planificación Supervisión de producción GMP Gestión de incidencias Sector Industria farmaceútica Descripción ¿Te gustaría formar parte de una compañía farmacéutica en pleno crecimiento? ¡Esta puede ser ...

... proceso de revisión, garantizando la trazabilidad y la calidad de los registros. - Realizar la revisión de viales aplicando las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y los procedimientos normalizados de trabajo (PNT). - Cumplir las instrucciones de revisión y los criterios de aceptación establecidos en el expediente de lote ...

... similares en línea de producción, preferiblemente en industria cosmética, farmacéutica o alimentaria. - Conocimiento de la metodología de trabajo bajo normativa GMP (buenas prácticas de fabricación y envasado) y experiencia aplicándola en el día a día. - Experiencia en sala blanca (imprescindible para fabricación, valorable ...

... directamente al Jefe de Laboratorio de Control de Calidad, participarás activamente en el correcto funcionamiento del laboratorio y en el cumplimiento de los estándares GMP. ¿Cuáles serán tus principales funciones? - Realizar análisis físicos y químicos de materias primas, productos terminados, intermedios y estabilidades según los ...