428 ofertas de gmp en toda España.

... Biología, Ingeniería o similar. - Experiencia profesional en entornos altamente regulados, preferiblemente dentro de la industria farmacéutica. - Experiencia en GMP/cGMP y conocimiento de los sistemas de calidad aplicables a la industria farmacéutica. Imprescindible experiencia en procesos de fabricación asépticos/estériles. ...

... collect feedback, and manage project milestones and deliverables Requirements - Degree in Chemistry, Biology, or related field - Minimum 2 years experience in GMP/GLP environment - Minimum 2 years in similar technical writing role in pharmaceutical industry - Minimum 3 years technical writing experience in GMP or industrial ...

... Assurance Specialist. Job Purpose This position will contribute to ensure that performance of manufacturing, packaging operations and product quality are aligned with GMPs to ensure lasting customer satisfaction. This individual will demonstrate a high level of involvement in continuous improvement of the quality assurance philosophy ...

... mantenimiento y/o calibración de equipos técnicos, preferiblemente en el sector laboratorio, diagnóstico o sanitario. - Valorable experiencia en entornos regulados (GMP) y en procesos de validación/cualificación de equipos. Conocimientos técnicos - Electrónica y electromecánica. - Normativa GMP aplicada a equipos e instalaciones. ...

... Especialista de Producción IV proporciona soporte técnico especializado al equipo de fabricación en actividades complejas, garantizando el cumplimiento de los requisitos GMP, FDA y demás normativas aplicables, así como de los estándares de seguridad y calidad.Actúa como SME (Subject Matter Expert) de los procesos de Producción, especialmente ...

... Resolución (HPLC), cromatografía de gases, UV, Test de disolución, etc) - Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y GMP We are looking for analysts for our Department of Chemical Analysis and Quality Control where we analyze mainly raw materials and pharmaceutical specialties. ...

... contrato: Indefinido Jornada: Jornada Completa Experiencia: Sin experiencia previa ¿Tienes experiencia trabajando con granuladoras y comprimidoras en entornos GMP dentro de la industria farmacéutica? Desde la división de Hi Talent de Grupo Crit buscamos un/a Operario/a de Desarrollo Farmacéutico para incorporarse de forma ...

... materias primas según las fichas de fórmula y los procedimientos normalizados, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad en entorno GMP. Funciones : - Pesar, preparar e identificar las materias primas conforme a la ficha de fórmula y los procedimientos GMP, asegurando la trazabilidad y el correcto ...

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Analista de Control de Calidad (QC) en una empresa líder del sector farmacéutico, trabajando en un entorno GMP y participando en proyectos relacionados con nuevos productos farmacéuticos, principalmente inyectables? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a ANALISTA DE CONTROL ...

... and in hospitals and pharmacies. What will you do? - Liderar, promover e implantar un Sistema de Calidad, alineado con los requerimientos establecidos en las EU-GMP, US-GMP (21 CFR partes 4,.11, 210, 211, 820 capítulos que apliquen) y demás normativas aplicables a los productos que afecten a la planta, en cumplimiento con ...

... experiencia en validación de sistemas informáticos y cumplimiento normativo. El candidato debe tener formación universitaria en Ciencias, Informática o Electrónica Industrial, dominio de español e inglés y capacidad para trabajar en entornos regulados GMP. Se ofrece desarrollo y formación continua en un grupo global. []

... planta de Vall de Bianya (Girona). Realizará muestreo de materias primas y material de acondicionamiento, análisis y otras pruebas de control de calidad conforme a GMP y procedimientos internos. Entre sus tareas figura manipular instrumentos y materiales de muestreo, mantener instalaciones y documentación, y colaborar con almacén ...

... de laboratorio, apoyar en el escalado y en el desarrollo de procesos de fabricación, y gestionar el laboratorio de Desarrollo Galénico. Trabajará bajo normas GMP y FDA, participará en la realización y verificación de equipos, y colaborará con el equipo de Desarrollo Galénico para asegurar la calidad y la seguridad de las ...

... regulatorische Konformität sicher und arbeiten eng mit Produktmanagern, Entwicklern und Stakeholdern zusammen, um hochwertige pharmazeutische Produkte zuverlässig herzustellen. Sie bringen 5+ Jahre CSV-Erfahrung, Kenntnisse FDA CFR Part 11, HIPAA, GDPR, GMP mit und beherrschen Cloud-Plattformen wie AWS/Google Cloud sowie []

... universitaria, preferiblemente Farmacia, Química o similar. * Valorable experiencia en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). * Se requiere conocimiento de la normativa GMP. * Conocimientos de ofimática a nivel de usuario. * Inglés medio. * Buscamos un profesional con capacidad para ...

... con plantas del grupo, clientes y departamentos para cumplir con entregables, plazos y presupuestos, manteniendo foco en la gestión de riesgos y cumplimiento GMP. Entre las responsabilidades se incluyen la redacción de planes y documentos de transferencia, coordinación de reuniones, seguimiento de hitos y cierre de proyecto ...

... materias primas, controlará ingredientes y asegurará formulaciones seguras y estables. Entre sus funciones estará supervisar el desarrollo cosmético, garantizar GMP, gestionar habilitaciones y registros, y mantener la trazabilidad y preparación de documentación para auditorías regulatorias. [{"name": "empleo_permanente", ...

... PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.U. busca un analista de control de calidad para realizar pruebas y muestreos en el laboratorio, asegurando el cumplimiento de GMP y la calidad de materias primas y productos terminados. El candidato trabajará bajo supervisión y colaborará en el desarrollo analítico y de procesos, manteniendo ...

... assignment in Madrid. You will support the Affiliate Quality Manager and Iberia Quality team to maintain GDP/GxP compliance, oversee external providers, and sustain GMP+ certification. You will contribute to continuous improvement, regulatory alignment, and robust quality metrics while upholding company policies and safeguarding ...

... muestreo y análisis microbiológicos en planta, incluyendo agua, vapor y gases comprimidos, así como lectura de resultados y uso de LIMS y SAP. Se requiere formación técnica en laboratorio (FPII, CFGS) o equivalente, al menos 1 año de experiencia en QC farmacéutico, conocimientos de GMP, data integrity y monitorización. []