Sobre el rol

Buscamos un Gestor de Proyectos Senior altamente experimentado para liderar la entrega de proyectos clínicos complejos en nuestro departamento de Desarrollo Clínico. En esta posición, serás responsable de la supervisión integral de múltiples ensayos clínicos en fase I, II y III, asegurando el cumplimiento de regulaciones internacionales, cronogramas ajustados y presupuestos optimizados. Trabajarás directamente con equipos multidisciplinarios incluyendo investigadores, médicos, especialistas regulatorios y proveedores externos. Esta es una oportunidad única para impactar significativamente en el desarrollo de terapias innovadoras que salvan vidas. La posición es Full-time y on-site en nuestras instalaciones de Barcelona.

¿A quién buscamos?

Buscamos un profesional con un mínimo de 8-10 años de experiencia en gestión de proyectos dentro del sector biotecnológico o farmacéutico, preferiblemente con experiencia en ensayos clínicos. Debes poseer un profundo conocimiento de regulaciones como ICH-GCP, FDA y normativas europeas. Eres una persona organizada, proactiva, con excelentes habilidades de liderazgo y comunicación en inglés y español. Tu capacidad para resolver problemas complejos, gestionar stakeholders internacionales y mantener la calidad bajo presión es excepcional. Buscamos alguien apasionado por la innovación en biotecnología con capacidad de trabajar en ambientes dinámicos y en constante evolución.

Competencias y habilidades

Gestión avanzada de proyectos con metodologías Agile, Waterfall y Prince2
Conocimiento profundo de regulaciones ICH-GCP, FDA 21 CFR Part 11 y normas EU
Experiencia demostrada en gestión de ensayos clínicos de fase múltiple
Excelentes habilidades de liderazgo y gestión de equipos multidisciplinarios
Dominio fluido de inglés y español (hablado y escrito)
Competencia en herramientas de gestión de proyectos: MS Project, Smartsheet, SAP
Habilidades analíticas y de toma de decisiones bajo presión
Experiencia en gestión de presupuestos y recursos
Capacidad de negociación y relaciones con proveedores externos
Certificación PMP, CAPM o equivalente es valorada positivamente

Beneficios y detalles adicionales

Salario competitivo entre €65,000 y €95,000 brutos anuales según experiencia
Paquete de beneficios integral: seguro médico privado, dental y oftalmológico
Plan de pensiones con aportación empresarial
Flexibilidad horaria y política de teletrabajo ocasional previa aprobación
Acceso a formación continua y programas de desarrollo profesional
Bonificación anual por desempeño
Horario: Lunes a viernes, 39 horas semanales
Ubicación: on-site en Barcelona con posibilidad de trabajo desde casa 1-2 días/mes
Ambiente innovador con acceso a las últimas tecnologías biotecnológicas
Oportunidades de crecimiento profesional en empresa en expansión
Equipo multicultural y diversos proyectos internacionales
Programa de bienestar: gimnasio, actividades deportivas y eventos de team building

Información adicional

Esta posición ofrece la oportunidad de trabajar en el corazón de la innovación biotecnológica, contribuyendo directamente al desarrollo de medicamentos revolucionarios. Reportarás al Director de Gestión de Proyectos Clínicos y colaborarás con departamentos de Asuntos Regulatorios, Calidad, Operaciones y Asuntos Médicos. Se espera que contribuyas a la mejora continua de nuestros procesos y que impulses la excelencia operacional en todos nuestros proyectos. Disponibilidad para viajes ocasionales (estimado 10-15% del tiempo) a sitios de estudio, sedes regulatorias y conferencias internacionales de la industria.

Gestor de Proyectos Senior - Desarrollo Clínico - Barcelona

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