Descripción de la vacante
€48,000 - €68,000 a year
Spain, Barcelona
Especialista en Validación de Procesos Farmacéuticos en Barcelona, España is listed on Jobeax. Browse 80,000+ vacancies available.
Buscamos un Especialista en Validación de Procesos Farmacéuticos para unirse a nuestro equipo en Barcelona. En esta posición, serás responsable de diseñar, implementar y ejecutar estrategias de validación integrales para equipos, instalaciones y utilidades críticas en un entorno farmacéutico altamente regulado. Trabajarás en proyectos de expansión industrial de una compañía farmacéutica internacional líder, asegurando el cumplimiento total de normativas GMP, FDA y EMA. Esta es una oportunidad para contribuir significativamente a la mejora continua de los procesos de validación y garantizar la calidad máxima en la producción farmacéutica. Modalidad: On-site. Tipo de contrato: Full-time.
Buscamos profesionales con experiencia demostrada en validación de procesos farmacéuticos, equipos de manufactura y utilidades críticas (vapor, agua, aire comprimido). Debes ser un profesional metodológico, detallista y con capacidad para liderar proyectos complejos de validación. Valoramos tu experiencia en la industria farmacéutica, tu conocimiento profundo de protocolos de validación y tu habilidad para trabajar en equipos multidisciplinarios. Se requiere pasión por la calidad, excelente capacidad de comunicación y disposición para aprender nuevas tecnologías y regulaciones. Preferiblemente, tendrás experiencia en proyectos de expansión o puesta en marcha de nuevas instalaciones.
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W Executive España
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Spain
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Spain
Norvento Enerxía group
Norvento Enerxía group solicita un/a Ingeniero/a de Validación para certificar y dar soporte a convertidores de electrónica de potencia y armarios eléctricos. Se valorará la definición de procedimientos de ensayos y la operación de bancos de prueba para garantizar certificación. La posición ofrece modalidad presencial o ...
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Spain, Madrid
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... documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas. - Participar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas. - Supervisar y ejecutar análisis conforme a GMP. - Gestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación. - ...
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